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多位受(shou)访人士均认为(wei)，会有越来越多的优质(zhi)A股(gu)企业赴港上(shang)市。许佳进一步对(dui)界面新闻表示(shi)，“在当前A+H两(liang)地上市升(sheng)温的背景下，宁(ning)德时代这一行业(ye)龙头在香港上市具有示范(fan)效(xiao)应，或有可能带(dai)动A股其他企业赴港上市，尤其(qi)是(shi)对于推行国际化战略、需要构(gou)建(jian)全(quan)球化资本运作(zuo)平台、渴望提升国际知名度的(de)企业，会将宁德时代(dai)的成功上市视为可借鉴范例，跟随脚步踏上港股上市之路(lu)。”
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美国劳工统计局(ju)周四公布的(de)数据显示，生产者价格指数（PPI）环比上升0.1%，接受(shou)调查的经济学家(jia)预估中值为上升0.2%。不包括食品和能源的PPI也上升0.1%。
临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产(chan)创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生(sheng)物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产创(chuang)新药的(de)全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
