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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成(cheng)为(wei)首(shou)个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国(guo)际化(hua)进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显(xian)著提升(sheng)市场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批(pi)延迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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