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JMCOMIC.2.0
興(xìng)業(yè)證券錶(biǎo)示，截至本公(gong)告披露日，公司未得到任何來(lái)自**部門(mén)、監(jiān)筦(guǎn)(guan)機(jī)構(gòu)或公司股東(dōng)有關(guān)上(shang)述傳(chuán)(chuan)聞(wén)(wen)的書(shū)麵(miàn)或口頭(tóu)(tou)的信息。經(jīng)(jing)公(gong)司與(yǔ)控(kong)股股東福建省財(cái)政廳(tīng)確(què)認(rèn)，控股股東不存在(zai)籌(chóu)劃(huà)上述傳聞所稱(chēng)事項(xiàng)(xiang)或其他涉及公司的應(yīng)披露而未(wei)披露的重大事項(xiang)，公司亦無(wú)應披(pi)露而未披(pi)露的信息。興業證券敬請(qǐng)廣(guǎng)(guang)大投資者及時(shí)關註，理性(xing)投資，註意風(fēng)險(xiǎn)。
临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研(yan)究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌(ai)一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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