刺客加点
继三生制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权、石药(yao)集团宣布潜在的三(san)项大型海外授权交易(yi)后，中(zhong)国生物制药也(ye)发出预告，近期将有一笔标志性的重磅对(dui)外授权交易落地。创新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD。荣昌生物的BD是市场(chang)关注的焦点，泰它西(xi)普传(chuan)闻BD金额可能破200亿美元，去年曾一度终止。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告，并(bing)首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）。与(yu)此同时，中国创新药(yao)企业出海也正在加速，2025年第一季度，中国创新药Licencse-out（海外授权）交易(yi)已有41起，总金额达369.29亿美元(yuan)，仅3个月就接近2023年全年水平。
临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗(kang)联合疗(liao)法在肝(gan)癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗(liao)，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空(kong)间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争(zheng)力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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根据公告，自2025年6月13日(ri)起，工银瑞信的英文名称由“ICBC Credit Suisse Asset Management Co．， Ltd．”自然变更为“ICBC UBS Asset Management Co．， Ltd．”，公司英文简称由“ICBCCS”变更为“ICBCUBS”。
在週三的衆議(yì)院籌(chóu)欵(kuǎn)委員(yuán)會(huì)聽(tīng)證會上(shang)，貝(bèi)森特錶(biǎo)示，該(gāi)灋(fǎ)案(an)昰(shì)否(fou)會增加聯(lián)邦借欵“還(hái)有待觀(guān)詧(chá)”。該灋案上箇(gè)月(yue)已在衆議院通(tong)過(guò)，目前正在蓡(shēn)議院討(tǎo)價(jià)還價過程中。
