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据媒体近日报道，义乌市市场监督管理局相关工作人员明确表示💞😠👜，生产和销售Labubu必须获得正版授权🥿，对于盗版行为，监管部门一直采取严打态度🍆💕👛🥒。
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政策端，医保(bao)谈判预期优化，创新药支(zhi)持力度加码。6月11日，国家医保局发布《2024年国家医保药品(pin)目录调整工作方案(an)（征求意见稿(gao)）》，明确对创新(xin)药实(shi)施差(cha)异化评审规则，首(shou)次提出对"全球首创"（FIC）和"临床急需"品种(zhong)给(gei)予价格保护机制，市场预期创新药谈判降价压力边际(ji)缓解。此外，6月(yue)9日(ri)国办文件提出“制定(ding)商业健康保险创新药品目(mu)录”，完善“医保+商(shang)保”多层次支付(fu)体系，解决高(gao)价药支付难(nan)题。地方层面，上海、北京等地(di)近期出台生物(wu)医(yi)药产业专项扶持政策，对创新(xin)药临床试验、国际化申报给予资金(jin)补(bu)贴，进一步强化产(chan)业信心。
近一段时间以来，监管部门大力推动保险资金等中长期资金入市💓🥝🥾，针对打通中长期资金入市的堵点、卡点👝👝，提出了多项重要政策举措😻💓🥒，以稳定市场的长期资金供给💝💘，优化市场投资结构。
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此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤(liu)学术(shu)会(hui)议，是展示创新药(yao)临床(chuang)数据的重要舞台，预计(ji)中(zhong)国创新药将公布更多国际化临床数(shu)据(ju)，覆盖(gai) NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种(zhong)。市场重点关注头部(bu)公司(si)数(shu)据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的(de)III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进(jin)一步巩(gong)固其在淋巴(ba)瘤领域的全(quan)球地位。ADC领域(yu)，荣(rong)昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒(du)副作用改善及疗效突破。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推荐。）
