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研究显示患者复发(fa)率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访(fang)时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗(liao)标准。
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周三美股终结连涨走势，标普500指数与纳斯达克综合指数三日连涨告终🍈🍆🥔🥝，但跌幅轻微。尽管当日下跌使标普500指数距历史新高稍远，但仍仅较2月末峰值低2%出头。此次回调前，5月消费者物价指数（CPI）涨幅低于预期。
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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会闭(bi)幕后(hou)，多款中(zhong)国创(chuang)新药临床数据(ju)细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位(wei)数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获此认(ren)定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
