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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利(li)单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性(xing)，若(ruo)审批延(yan)迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场(chang)情(qing)绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行(xing)业基(ji)本面说明(ming)，非个(ge)股推荐(jian)。）

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