保罗雪莉禁忌1-4
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短(duan)期行业(ye)动态层面,预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信(xin)迪(di)利单抗)肺癌适(shi)应症做(zuo)出审批决定,若获批,信迪利单抗(kang)将成为首个(ge)成功登陆美国(guo)市(shi)场(chang)的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如(ru)Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过,可能显著提升市场(chang)对(dui)国产创新药国际(ji)化(hua)能力(li)的信(xin)心(xin),引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批(pi)存在不确定性,若审批延迟(chi)或要求补充数据,可能对短(duan)期市场情绪(xu)造成波(bo)动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)