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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为(wei)首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供(gong)行(xing)业基本面(mian)说明，非(fei)个股推荐。）
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