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强(qiang)生公司(si)公布(bu)，根据2025年欧洲血液学协会(hui)（EHA）大会上报告的间接比较分(fen)析（MAIC）结果，在一线治疗慢性淋巴细(xi)胞白(bai)血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，亿(yi)珂®）联合维奈托克(ke)（venetoclax）的疗效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。
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国际化方面，我国创新药从License-out到(dao)全(quan)球商业化加速(su)。 2025 年(nian)国产创新药(yao) License-out 交易总额已突破 500 亿(yi)美元，较 2024 年(nian)同期增长超 30%。头部企业如三生制(zhi)药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东(dong)多次签订授权(quan)协(xie)议，标志着合作模式从早期(qi) “一次性(xing)预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程碑付款 + 全球销售分(fen)成”。这种模式不仅提(ti)升了(le)中国创(chuang)新药在全球供(gong)应链中的话语权，还推(tui)动企业从 “研发驱动” 向 “研(yan)发 + 商业化” 双轮驱(qu)动转型，加速(su)国际(ji)化盈利兑现。展望未来(lai)趋势，欧美(mei)市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖(gai)PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东(dong)南亚、中东等地区有望成(cheng)为新增长点。
