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短期行业(ye)动态层(ceng)面,预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进(jin)口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中国(guo)创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化(hua)能力的信(xin)心,引发同(tong)类企(qi)业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不(bu)确定性(xing),若审批延(yan)迟或要求补充数据,可能对短期(qi)市场情绪造成波动。(风险提示:个(ge)股仅供行业(ye)基(ji)本面说明,非个股推荐。)
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甜蜜惩罚第2季未增删带翻译樱花翻译
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