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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场(chang)的国(guo)产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显(xian)著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业(ye)的估(gu)值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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