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强生(sheng)公司公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告(gao)的(de)间接比较(jiao)分析（MAIC）结果，在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼(ni)（Imbruvica，亿珂®）联合维奈托(tuo)克（venetoclax）的疗效优于阿卡替尼(ni)（acalabrutinib）联合维(wei)奈托克方案。
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公司财报层面，预计盈利拐点临近🍈，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中🍆👠👝，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化🥝🍏🥾🍎，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐💘🥑。）
配售(shou)事项的最高所得款项总额将为659.5万港元。配售(shou)事项的最高所得款(kuan)项净额将约为600万港元。配售事项(xiang)的所得款项净额将用(yong)于投资再生能源相关业务，包(bao)括相关设施(shi)及设备，以(yi)及集团的一般营运资金。
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消息层面🍊，2025年6月12日🩲😈🍅，继三生制药双抗天价BD给辉瑞💘🍉🥕💯🩲、石药集团预告三项BD正在路上之后💔👙💗🥻，中国生物制药在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上透露，多个产品从年初就收到了合作意向👠😻。他表示：“近期，这些资产中将会产生一个标志性的重磅对外授权交易🍉💘👗，我们非常期待向市场披露相关进展。”这是继三生制药和石药集团之后💌🩰💕🌽，创新药的又一重磅消息，可能**了创新药板块。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👢💔😻🩳，非个股推荐。）
