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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突(tu)破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月(yue)，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定，用于(yu)胃癌(ai)二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
分业务来看🧡🥕🥭👢💟，2023年度方正证券投行条线创利2.60亿元，却在2024年出现了高达5.93亿元的亏损。另据媒体报道🍆👛🍈，2024年方正证券股权承销项目“颗粒无收”，股权保荐项目撤否率高达100%🍉，并且几乎没有储备项目。
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从(cong)日内瓦到伦敦，中美会谈并非全然坦途。其间，美方接连推(tui)出多项对华歧视性限制措施，使得来之不易的对话(hua)势头(tou)一度遭受干扰。与此同时，作(zuo)为中美经贸磋商机(ji)制(zhi)首次会议，伦敦会谈不(bu)可避免要触及更(geng)多具体、敏感、分歧较大的领域。双方能够坐下来进(jin)行坦(tan)诚、深(shen)入的(de)对话，并就落实两国元首6月5日通(tong)话(hua)重要共(gong)识和巩固日内(nei)瓦经贸会谈成果的措施框架达成原则一致，本身就(jiu)传递出积极信号。这再次表明，尽管前路漫漫、挑战重重，但通过对话管控分歧、寻找合(he)作路径，依然是唯一理性选择(ze)。
