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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口(kou)头报(bao)告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内(nei)提交中(zhong)美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
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普鲁格表示：“波音尚未完全脱离困境。它需要持续交付🧄，并始终如一地展示高质量生产，避免出现任何真正的故障🍉🍒🥔、问题或安全隐患。”（记者程程对本文亦有贡献）
“假新闻说，‘哦，如果你(ni)解雇他(ta)，那就太糟糕了，太(tai)糟糕(gao)了’。我不知道为什么(me)会这么糟(zao)，但我(wo)不会解雇他，”特朗普周四在白宫的一场活动上表示(shi)。
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从日内瓦到伦敦🥦，中美会谈并非全然坦途。其间，美方接连推出多项对华歧视性限制措施🧅🥿，使得来之不易的对话势头一度遭受干扰👡。与此同时，作为中美经贸磋商机制首次会议👘🍆，伦敦会谈不可避免要触及更多具体、敏感、分歧较大的领域👄😈💌。双方能够坐下来进行坦诚、深入的对话，并就落实两国元首6月5日通话重要共识和巩固日内瓦经贸会谈成果的措施框架达成原则一致🥒🥔，本身就传递出积极信号🍎。这再次表明👙👿🩱🍒，尽管前路漫漫、挑战重重🩱🥒👗，但通过对话管控分歧💕🥒🍊😡、寻找合作路径🍏👘，依然是唯一理性选择🥻🍏。
