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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头(tou)报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年(nian)会闭幕后,多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百(bai)济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定(ding),用于(yu)胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认(ren)定(ding)的国产(chan)ADC;康方生物双(shuang)抗AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临床达到主要终点,计划年内提交(jiao)中美双报,潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推荐。)
强生公司公布,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上报告的间接比较分析(MAIC)结果🩰,在一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,伊布替尼(Imbruvica,亿珂®)联合维奈托克(venetoclax)的疗效优于阿卡替尼(acalabrutinib)联合维奈托克方案。
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当当网的微信推荐文章写道:“刀了余华的刘楚昕(xin)出书了,《泥潭(tan)》今(jin)日越过山丘,顶峰相见!还(hai)记得那位漓江文学奖获奖者刘楚昕(xin)吗?一句‘越过(guo)山丘(qiu),却发现无人等候’惹(re)哭全网。”炒的还是(shi)之前爆火的那个凄婉爱情故(gu)事,就是不知(zhi)道这样的故(gu)事还需要经过多少(shao)轮的“翻炒”才可(ke)以重归平静。
在招标开始前(qian),美国国(guo)债已受经济数据影(ying)响而上涨,数(shu)据推(tui)动市场(chang)预期(qi)美联储今年将降息两次;市场目前隐含年(nian)底前总计降息(xi)约51个基点,高于周三(san)收盘时的48个基点;针对9月会议(yi),市场定价隐含降息约22个基点(dian),高于周三(san)的19个基点。