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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利(li)单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市(shi)场的(de)国产PD-1抑制剂,打破进口(kou)药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国(guo)创(chuang)新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际(ji)化能力的信心,引发(fa)同类企(qi)业的估(gu)值重估。需注意的(de)是,FDA 审批存在不确定(ding)性,若(ruo)审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场情(qing)绪造成波动。(风险提(ti)示:个股仅供行业(ye)基本面说明,非(fei)个股推荐。)