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欧康维视生物-B发布公告，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组🥬💔💋👄🥻、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力👅🥦，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法🩱🥻。此次取得OT-802 III期临床试验授权，体现了集团的研究和开发能力👝🤍🎒，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
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在30年(nian)期(qi)收益率已下跌6个基点的情况下，中标收益率仍较投标(biao)截止时的发行前交易水平低(di)出1.5个基点；一级(ji)交(jiao)易商中标比例为(wei)11.4%，为去年11月以来(lai)最低，间接投标人中(zhong)标比(bi)例升至65.2%，抵消了直接投标人中标(biao)比例下降至23.4%的影响；投标倍数为2.43倍，与过(guo)去(qu)六(liu)次(ci)续发行的平均水平相符。
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