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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症(zheng)做出审批(pi)决(jue)定，若获批，信迪利(li)单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国(guo)创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市(shi)场对(dui)国(guo)产创新(xin)药国际(ji)化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
公告称，目标公司及其附属实体的现有场所及状况均不足以(yi)满足其业务营运及需要，故额外资本投资实(shi)属必要。经考虑当前市况及公司的目前情况(kuang)，提供进(jin)一步资金以支持目标公司发展将对公(gong)司构成(cheng)繁重负(fu)担。为确(que)保目(mu)标公司(si)及其附属公司的可持(chi)续增长，公司负责任地决(jue)定进(jin)行出售事项。 本次出售事项有利于公司回收部(bu)份资金以用(yong)于解决债务(wu)资金和运营资金问题。
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