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强生公布的试验数据显(xian)示，I+V方案（即伊布替尼+维(wei)奈托克）相(xiang)比A+V方案(an)（即阿卡替尼+维奈托克）可降低(di)47%的疾病进(jin)展或死亡风险，并在治疗三个月后实(shi)现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。
此外(wai)，新增的第五大客户（贸易商D）引发监管对交(jiao)易实质的追问。铂力特(te)辩称客户E因自身原因通(tong)过贸易商采购，且交易符合EXW条款，但未充分说(shuo)明(ming)终端客户(hu)绕道采购的商业合理性(xing)。结合公司2024年会计差(cha)错(cuo)更正(zheng)涉及收入、成本等多达五项定期报告的事实，其收入确认的内部控制有效(xiao)性存疑(yi)，财务透明度面临严峻(jun)考验。
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2022年11月16日🥦🍈🥻👅，李明高先生因个人原因辞去独立董事职务👛🩱，“公司董事会对李明高先生任职期间为公司所做出的贡献表示衷心的感谢🥦🥒！”
国际化方面(mian)，我国(guo)创(chuang)新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元(yuan)，较(jiao) 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞(rui)达成 12.5 亿美(mei)元合作、恒瑞(rui)医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性(xing)预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分(fen)成”。这种模式不仅提升了中国(guo)创新药在全球供应链中(zhong)的话语权(quan)，还(hai)推动企(qi)业(ye)从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加(jia)速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等(deng)地区有(you)望(wang)成为新增(zeng)长点。
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此前消息显示，RTX 5050 将采用 Blackwell 架构中的 GB207 核心，这颗芯片同样采用台积电 4nm 制程🥿🍈🥑🍑，有望带来更出色的能效表现。
