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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对(dui)信达生物PD-1（信迪利(li)单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市(shi)场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场(chang)对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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