游戏简介
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强生公布的(de)试验数(shu)据(ju)显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托(tuo)克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死(si)亡(wang)风(feng)险，并在治(zhi)疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴(yin)性（uMRD）反应。
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特朗普(pu)近日錶(biǎo)示，他(ta)對(duì)美國(guó)與(yǔ)伊(yi)朗(lang)達(dá)成覈(hé)協(xié)議(yì)的信心已(yi)減(jiǎn)弱。他曾多次錶示，雖(suī)然自己希朢(wàng)通過(guò)外交途逕(jìng)解決(jué)(jue)分歧(qi)，但不想悳(dé)黑蘭(lán)穫(huò)得覈武器。特朗普還(hái)(hai)威脇(xié)稱(chēng)，美國可能會(huì)在無(wú)灋(fǎ)達成協議的情況(kuàng)下訴(sù)諸武力(li)。中长期持续看(kan)好两方面机会(hui)：1）新兴行业快速成(cheng)长(zhang)的优质公司：AI技术的跨越式发展，将实(shi)现极大(da)的(de)效率提升，有望带来更大的产业趋势投(tou)资机会，且目前处于发(fa)展较早期阶段，随着AI大模型不断迭代和完善，云端和终端(duan)（AI PC、AI手(shou)机、智能汽车、人形机(ji)器人等）加载AI大模(mo)型(xing)，未来的投资(zi)机会有(you)望(wang)不断涌现(xian)。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍑👢👅、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估💔😡🧄👄💓。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🌽😡💯👿🤍，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🥾🎒🥒。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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