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據(jù)新華(huá)社報(bào)道，中國(guó)商務(wù)部國際(jì)貿(mào)易談(tán)判代錶(biǎo)兼副部長(zhǎng)李(li)成鋼(gāng)10日晚在英國倫(lún)(lun)敦説(shuō)，過(guò)去兩(liǎng)天，中美雙(shuāng)(shuang)方糰(tuán)隊(duì)進(jìn)(jin)行了深入交流，就落(luo)實(shí)兩國元首6月5日通(tong)話(huà)共識(shí)(shi)以及日(ri)內(nèi)瓦會(huì)談共識達(dá)成了框架。
临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口(kou)头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款(kuan)获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞(jing)争力，推动板(ban)块(kuai)估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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