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研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号👝😈💘。强生强调🎒,作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案🍒🥾,伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性(xing)成果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近(jin)50%,年会闭幕后(hou),多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有(you)标准疗法提(ti)升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在(zai)淋(lin)巴瘤适(shi)应(ying)症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此(ci)外,荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达(da)到主(zhu)要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力(li),推动板块(kuai)估值修(xiu)复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非(fei)个(ge)股推荐。)