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根(gen)據(jù)美國(guó)勞(láo)工部(bu)週四公佈(bù)的數(shù)據(ju),截至5月31日噹(dāng)週,持續(xù)申領(lǐng)失(shi)業(yè)捄(jiù)濟(jì)(ji)金的人數陞(shēng)(sheng)至196萬(wàn)。該(gāi)數據高于媒體(tǐ)調(diào)(diao)査(zhā)中所有分析師(shī)的預(yù)期。與(yǔ)此衕(tòng)時(shí),上週首次申(shen)領失業金人(ren)數保持不變(biàn),畧(lüè)高于預(yu)期(qi)。临床进展层面,ASCO会(hui)后(hou)数据持(chi)续发(fa)酵,国(guo)产创新药突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口(kou)头报告(历史(shi)新高),ADC和(he)双(shuang)抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如,恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在(zai)肝(gan)癌一线治疗(liao)中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月(yue),较现有标(biao)准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外(wai),荣(rong)昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于(yu)胃癌二线治疗,成为年内(nei)第4款获此认定的国产(chan)ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要(yao)终点,计(ji)划年内提(ti)交中美双报,潜在市场空间超50亿美(mei)元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐。)
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6 月 6 日晚间,白象食品进一步决定即日起将原 “多半” 系列产品更名为 “面饼 120 克”、原 “多一半” 系列产品更名为 “面饼 110 克”,本月内停止生产原包装产品😻🧄,后续终止使用 “多半”“多一半” 产品名。