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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺癌适应症(zheng)做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂,打破(po)进口药(如(ru)Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能(neng)显著(zhu)提升(sheng)市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心(xin),引发同类企业(ye)的(de)估值(zhi)重(zhong)估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要(yao)求补充数据(ju),可能对短期市场情绪造(zao)成波动(dong)。(风险提示(shi):个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明,非个股推荐。)