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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续(xu)披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法(fa)在(zai)肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有(you)标准(zhun)疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点(dian)，计划(hua)年内提交(jiao)中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述数据(ju)进一(yi)步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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