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短期行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明(ming)，非个股推荐。）
欧康维视生物-B发布公告，集团(tuan)针对老视适应症的自主研发产(chan)品(pin)OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼(yan)液）III期(qi)临床试验授权近日获得中华人民共(gong)和国（中(zhong)国）国(guo)家药(yao)品监督管理局药品审评中心批准，可(ke)开展一项随机、双盲、安(an)慰剂对照、平行组、多中(zhong)心临床试验。老视(shi)疗(liao)法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国(guo)迄今并无(wu)批准商业用途的药物疗法。此次(ci)取得OT-802 III期临床试验授权，体现了集团的研究和(he)开发能力，并突出当前的老视疗法(fa)市(shi)场未(wei)获满(man)足，具备可(ke)观潜力。
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继2025年4月图迈远程手术全科室应用获得全球首个注册批准后，公司持续在远程手术临床应用领域不断探索。图迈近期辅助比利时的外科专家连续完成两例远程手术，也是欧洲首次机器人辅助远程人体手术。本次手术采用医院常规网络（V-LAN）传输通路，双向延时仅20毫秒，充分保证了远程机器人手术所需操作精确达毫秒级水平的技术要求🥑💞🍇👗，进一步证明图迈采用的图像低时延超压缩技术👅💝🍊🩱👝、数据多维加密技术🌽😠🍉、动态通讯网络优化策略🥾、复杂网络环境下手术安全保障机制等远程手术技术体系的先进性。
“合众新能源股份有限公(gong)司员工现已居家办公，目前正在办理搬(ban)离手续，现场已无该司人员。”6月12日，《每日经济新(xin)闻》记者(zhe)在哪(na)吒汽车位于上海市闵行虹桥商务区的新办公室大门上看到上述告示内容，落款方为上海恒生云创(chuang)科技发展有限公司（以下简(jian)称恒生云谷）。
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对于记者看到的恒生云谷在大门玻璃上张贴的“搬离”告示，上述哪吒汽车内部人士表示自己并不知情。“我今天早上去拿电脑的时候🍑，还没看到有贴这个告示。”该内部人士向记者透露，“哪吒汽车刚通知大家明天去公司拿东西。 ”
