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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突(tu)破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数(shu)无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优(you)于(yu)同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌(ai)二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在(zai)市场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复(fu)。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
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