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这份长达110页的诉状列举了多张Midjourney生成图像与原版影视素材的对比图，涉及迪士尼和环球影业旗下多个知名IP，包括星球大战💓👞🥥🩳、蜘蛛侠、辛普森、冰雪奇缘👘、小黄人等。
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当地时间6月13日凌晨，以色列对伊朗发动军事打击，当前伊朗(lang)安全形势(shi)严峻复杂。驻伊朗使馆提醒(xing)在伊中(zhong)国公民和企业(ye)密切关(guan)注形势发展，进一(yi)步增强安全意识(shi)，切实加强安(an)全防(fang)范，避(bi)免前往敏感地区和(he)人员密集场所，确保人身和财产安(an)全。如遇紧(jin)急情况，请及时向(xiang)当地警方报警并与驻伊朗使领(ling)馆联系(xi)寻求(qiu)协助。
国际化(hua)方面(mian)，我国创新药从License-out到全(quan)球商业化加速(su)。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增(zeng)长超(chao) 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达(da)成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药(yao)与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次(ci)性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式(shi)不仅提升了中国创新(xin)药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研(yan)发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱(qu)动转型，加速(su)国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧(ou)美市场有望加速(su)渗透，2025-2026年数款(kuan)国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细(xi)胞治(zhi)疗等领域(yu)。此外，东南亚、中东(dong)等地区有望成为新增长点。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍋🎒💔💕、Opdivo）的垄断👿，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🥻👡😠。需注意的是，FDA 审批存在不确定性😠💟💞，若审批延迟或要求补充数据💔👝，可能对短期市场情绪造成波动🩳。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💕🥬🧅，非个股推荐。）
