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短期(qi)行业动态层面(mian),预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症(zheng)做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂(ji),打(da)破进口(kou)药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过,可(ke)能显著提升市(shi)场对国(guo)产创新药国(guo)际化能(neng)力的信心(xin),引(yin)发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是,FDA 审批存在不(bu)确定性,若审批延迟或要(yao)求补(bu)充数据(ju),可能对短期市场情绪造成波动(dong)。(风险提示:个股仅供行业基本面说明(ming),非个股推荐。)
《斗罗大陆》
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