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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新(xin)阶段。若审(shen)批通过，可能显著(zhu)提(ti)升市(shi)场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
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