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短(duan)期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段(duan)。若(ruo)审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药(yao)国(guo)际化(hua)能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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