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噹(dāng)地時(shí)間(jiān)12日，伊朗原子能組織髮(fà)(fa)言(yan)人卡邁(mài)勒(lei)萬(wàn)(wan)迪(di)在迴(huí)應(yīng)國(guó)際(jì)原子能機(jī)構(gòu)理事會(huì)通過(guò)的涉伊朗決(jué)議(yì)時錶(biǎo)示，伊朗將(jiāng)啟(qǐ)動(dòng)第三箇(gè)鈾(yóu)濃(nóng)縮(suō)設(shè)施(shi)，竝(bìng)將第一代鈾(you)濃縮(suo)機器陞(shēng)(sheng)級(jí)爲(wèi)(wei)第六代。鈾濃縮活動(dong)將顯(xiǎn)著增加。卡邁勒萬迪錶(biao)示，“我們(men)之(zhi)前(qian)已經(jīng)警告過，我(wo)們將調(diào)(diao)整我們(men)的行動(dong)”。（央(yang)視(shì)）
集团已与Harvest Oriental（基石投资者）订立基石投资协议，基石投资者已同意在满足若干条件的情况下认购或购买发售股份🍇🍓，数目为按发售价以总金额约为1900万美元（不包括经纪佣金、证监会交易征费、会财局交易征费及联交所交易费）可购入的数目（向下约整至最接近每手600股股份的完整买卖单位）（基石配售）😠。 假设发售价为5.49港元（即本招股章程所载指示性发售价范围的中位数）🥒👡🍏，基石投资者将认购的发售股份总数为2714.76万股股份🍋💗。
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财报数据显示，2024年川宁生物麦角硫因原料销售收入达1.2亿元🍑，实现利润超千万元🥭💖。这不仅为川宁生物带来可观收益👚👜😠😡，也凸显科伦药业通过内部协同实现“双重收益”的商业逻辑😈🥕。
临床进展层面🥭🩳，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🍍🍎🧡🍉🥔，ADC与双抗领域迎来密集催化👝💯🤍。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后🩰🍆，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👠👡👝。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍄🍊，较现有标准疗法提升35%🍒🥒🧡🍋；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🥥💖，显著优于同类进口产品。此外🥝，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💗，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥒🥦🥻，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🌽🥔。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🧡。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥬，非个股推荐🍅😠。）
