有道云笔记：女鬼剑剑魔加点

女鬼剑剑魔加点

短期行(xing)业动态层(ceng)面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利(li)单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定(ding)，若(ruo)获(huo)批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需(xu)注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或(huo)要(yao)求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非(fei)个股推荐。）

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