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临床(chuang)进展层面,ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵,国产创新药突破性成果验(yan)证,ADC与双抗(kang)领域(yu)迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头(tou)报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如(ru),恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款(kuan)获此认定的(de)国产ADC;康方生(sheng)物双(shuang)抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中(zhong)美双(shuang)报,潜(qian)在(zai)市场空间超50亿美(mei)元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本面说明,非(fei)个股推荐。)
据(ju)航班(ban)追踪网站数据,印度航空公司这架飞往伦敦(dun)的波音 787-8“梦(meng)想客机”的信号(hao)在 625 英尺(IT之家注:约合 190 米(mi))处的高度(du)消失,距离客(ke)机起飞后还不到(dao) 1 分钟。据报道,这架飞机也成为全球首架因空(kong)难全损的波音 787 型飞机。
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国家市场监督管理总局标准(zhun)创新管理司(si)ISO协调(diao)处处长陈伟亮阐述了两项国际标准(zhun)发布的意(yi)义,并对(dui)未来标准化工作作出展望。他认为,“标准走出去”不仅要积(ji)极地参与国际标准的研制(zhi),更要(yao)主动提出国际标准提案,此次发布的两(liang)项制冷压缩机国际标准就是我国在该领域标准化工作的重大突破。未来,应聚焦科技(ji)创(chuang)新上水平,聚焦需求变化提效果(guo),聚焦(jiao)产业(ye)生态强引领,优化标准(zhun)体系(xi),推动中外标准兼容,为全球产业高质(zhi)量发展贡献力量。