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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台👅，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC🍆💔🥥、胃癌💔、肝癌等高发瘤种🍎👘。市场重点关注头部公司数据💗🩱👄💔，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据💟🍎🍈🥥，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🥬🥦。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展🧡😈，关注毒副作用改善及疗效突破🌽💛🍏。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍏，非个股推荐👜🩱💘。）
临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领(ling)域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭(bi)幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达(da)10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同(tong)类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治(zhi)疗，成(cheng)为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空(kong)间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐。）
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墨西哥以近15万辆的累计(ji)出口量跃居榜首，同比增幅达到24.3%。阿联酋则以58.5%的(de)迅猛增长紧随其后，13万辆的成绩使其成(cheng)为中东"桥头(tou)堡"；沙特***也录得22.9%的增长。积极推(tui)进(jin)交通电动化的(de)"中东石油国家"成为充满活力的(de)新增长极。
