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6月5日,中國(guó)首蓆(xí)經(jīng)(jing)濟(jì)學(xué)傢(jiā)論(lùn)(lun)罎(tán)理事劉(liú)煜輝(huī)在其箇(gè)人微愽(bó)@劉煜輝lyhfhtx髮(fà)文稱(chēng),“今年港交所將(jiāng)昰(shì)全毬(qiú)最受歡(huān)迎的螎(róng)資市場(chǎng)。下半年恆(héng)指(zhi)、恆科指(步入)牛市昰高槩(gài)率(事件),上(shang)證指數(shù)邁(mài)(mai)過(guò)3700甚至4000也(ye)昰高槩(gai)率(事件),A股的魅(mei)力更在于箇股,竝(bìng)購(gòu)可能會(huì)(hui)齣(chū)一批牛股……”中证协收录了方正投行2023年度报告,而2024年年度报告文件显示“损坏”。2023年,方正投行营业收入接近腰斩👛👞,净利润则由负转正👝🥑。
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临床进展层面,ASCO会后数据(ju)持续发酵,国产创新药突破性成果(guo)验证,ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究入选口(kou)头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会(hui)闭幕后,多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济(ji)神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到(dao)主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推(tui)荐。)