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临床进(jin)展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新药突破(po)性成(cheng)果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示(shi)mPFS(中位数无(wu)进(jin)展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法(fa)提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品。此(ci)外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于(yu)胃(wei)癌二线(xian)治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三(san)期(qi)临床达到主要终点,计划年内提交(jiao)中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新(xin)药的(de)全(quan)球竞争力,推(tui)动板块估值修复。(风险(xian)提示:个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明(ming),非个股推荐。)
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