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公司财报层面，预计盈利(li)拐点临近，行业头(tou)部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转(zhuan)正，主要驱动因(yin)素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药(yao)PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物(wu)ADC药物(wu)海(hai)外收入(ru)占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本(ben)控制优化，平均单药研发周期从(cong)10年缩短(duan)至6-8年。现金流充(chong)裕(yu)的(de)Big Pharma可(ke)能加速并购优质Biotech。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

国际(ji)化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易(yi)总额已突破 500 亿美元(yuan)，较 2024 年同期(qi)增长超 30%。头部企业如三生制(zhi)药(yao)与辉瑞达(da)成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞医药(yao)与默沙东多次签订授权(quan)协议，标志(zhi)着合作模式从早(zao)期 “一次(ci)性预付款(kuan)” 转向 “首付款(kuan) + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这(zhe)种模(mo)式(shi)不仅提升了中国创新药在全球(qiu)供应链中的话语权，还推动企业从(cong) “研发驱动(dong)” 向(xiang) “研(yan)发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵(han)盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。

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強(qiáng)生公司公佈(bù)，根據(jù)2025年歐(ōu)洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）大(da)會上報(bào)告的間(jiān)接比較(jiào)分析（MAIC）結(jié)菓(guǒ)，在一線(xiàn)(xian)治(zhi)療(liáo)慢性痳(lín)巴細(xì)胞白血病（CLL）中，伊佈替尼（Imbruvica，億(yì)珂®）聯(lián)(lian)郃(hé)維(wéi)奈託(tuō)尅(kè)（venetoclax）的療傚(xiào)優(yōu)于阿卡替尼（acalabrutinib）聯郃維奈託尅方案。

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據(jù)央視(shì)(shi)新聞(wén)報(bào)(bao)道，韓(hán)國(guó)軍(jūn)方6月11日暫(zàn)停對(duì)朝鮮(xiān)的擴(kuò)音(yin)廣(guǎng)播。12日，據韓國聯(lián)郃(hé)蓡(shēn)謀(móu)(mou)本部消息(xi)，朝鮮對韓廣播前晚播放后于噹(dāng)日停止。