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行業(yè)分析師(shī)(shi)普遍(bian)看好石頭(tóu)科(ke)技的未來(lái)髮(fà)展。開(kāi)源(yuan)證券研報(bào)認(rèn)(ren)爲(wèi)，隨(suí)着洗(xi)地機(jī)、洗衣機等新品類(lèi)槼(guī)糢(mó)傚(xiào)應(yīng)顯(xiǎn)(xian)現(xiàn)(xian)，石頭科技毛(mao)利率有朢(wàng)迴(huí)陞(shēng)。
笔者发现，该基金在2021年4季度买入500.00万股的保利发展，基金经(jing)理似乎又买在了(le)高位，2022年1季度持有645.84万股，2022年2季度持有698.94万股，2022年3季(ji)度持有700.00万股，2022年(nian)4季度持有750.00万股。2023年1季度持有600.00万(wan)股，2023年2季度持有350.00万(wan)股(gu)，2023年3季度持有400.00万股，2023年4季度持有300.00万股(gu)，到了2024年1季度已经没有(you)了(le)此前所持的股票份(fen)额。
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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布(bu)。ESMO 作为全(quan)球(qiu)顶级肿瘤学术会议，是展示(shi)创新药临床(chuang)数据的重要舞台，预计中国创(chuang)新药将公布更多国际化临(lin)床(chuang)数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝(gan)癌等(deng)高发(fa)瘤(liu)种。市场重点(dian)关注头部公司数(shu)据，例如，恒(heng)瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期(qi)临床数据更(geng)新，若PFS（无进(jin)展生存期）超预期，可(ke)能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在欧洲人(ren)群中的长期生(sheng)存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业(ye)将公布新一代ADC药物的临(lin)床进展，关注毒副作用改善及疗(liao)效突破。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
AMD 还(hai)公(gong)布了一个新的 2030 年目标，即从 2024 年基准(zhun)年起，将机架级能效提高 20 倍(bei)，届时，现在需(xu)要超过 275 个机架才能训练的典型 AI 模型，在 2030 年时仅需一个(ge)完全利用的机架即(ji)可完(wan)成(cheng)训练，同时(shi)耗电量减少(shao) 95%。
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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续(xu)披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线(xian)治(zhi)疗，成(cheng)为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿(yi)美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
