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特朗普对记者表(biao)示(shi)：“我可以延(yan)期，但认为没这个(ge)必要。我们已与中国达成重大协议。我们正与日本、韩国等许多国家谈判。约一两周(zhou)后我们将向各国发函阐明协议内容，就像我们此前对欧盟所做的那(na)样。”
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自從(cóng)第一代(dai) CDNA 咊(hé)(he) RDNA 架構(gòu)髮(fà)(fa)佈(bù)(bu)以來(lái)，AMD 通(tong)常會(huì)爲(wèi)特定産(chǎn)品添加新的 ID。第(di)一代 CDNA 齣(chū)(chu)現(xiàn)爲 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 係(xì)列）。而更高的 ID 被分配給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。临(lin)床进展层面，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创(chuang)新(xin)药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获(huo)此(ci)认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美(mei)双报(bao)，潜在市场空间超50亿(yi)美元(yuan)。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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身为“熬夜党”，她成功拿下(xia)大卫·林奇的“马拉松”场，眼下已经是满(man)心期待，“这(zhe)绝对(dui)是一种别样的体验(yan)，绝对要(yao)感受一下(xia)一千人一(yi)起熬大夜的感觉(jue)！和大家可以一起感受电影至上的疯狂！”
