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强生公布的试验数(shu)据显示,I+V方案(即伊布替尼(ni)+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替尼+维奈托克)可降低47%的(de)疾病进展或死亡风险,并在(zai)治疗三个(ge)月后实现更高比(bi)例的(de)微小(xiao)残留病灶阴性(uMRD)反应(ying)。
研究顯(xiǎn)示患者復(fù)髮(fà)率爲(wèi)32%,且未齣(chū)現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥(yào)突變(biàn)。未觀(guān)詧(chá)到新的安全性(xing)信號(hào)。強(qiáng)生強調(diào),作爲固定口服方案中隨(suí)訪(fǎng)時(shí)間(jiān)最長(zhǎng)的驗(yàn)證方案,伊佈(bù)替尼爲CLL患者樹(shù)立了新的治療(liáo)標(biāo)準。