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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中(zhong)国创(chuang)新药国(guo)际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的(de)信心(xin)，引发同类企业的(de)估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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