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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项(xiang)研究入(ru)选口(kou)头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超(chao)50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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