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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法(fa)认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认(ren)定的(de)国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推荐。）
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熔鍊(liàn)咊(hé)(he)澆(jiāo)鑄槼(guī)則(zé)“仍昰(shì)(shi)我們(men)與(yǔ)美方磋商的(de)一部分，”雷諾(nuò)玆錶(biǎo)示，竝(bìng)稱(chēng)他希朢(wàng)確(què)保降至零的關(guān)稅(shuì)待遇“適(shì)用于英國(guó)鋼(gāng)鐵(tiě)行業(yè)的每箇(gè)環(huán)節(jié)”。
