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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪(di)利(li)单抗)肺癌适应症做出审批(pi)决(jue)定,若获批,信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新(xin)药国际化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通过,可能(neng)显著提(ti)升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是,FDA 审批(pi)存在不确定性(xing),若(ruo)审(shen)批延迟或要求补充(chong)数据,可能(neng)对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明,非个股推荐。)