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短期行业动态层面(mian)，预计(ji)6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信(xin)迪利单抗(kang)将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可(ke)能对短(duan)期市场(chang)情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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