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迪丽热巴或将出EP
2025年5月12日，有投資者提問(wèn)：公司負(fù)債(zhài)率(lv)這(zhè)麼(me)高，且現(xiàn)(xian)金流完全覆蓋(gài)(gai)不了(le)短期負債，實(shí)際(jì)控股人卻(què)去(qu)年分紅(hóng)7箇(gè)(ge)多億(yì)，而且公司也昰(shì)(shi)傢(jiā)族式筦(guǎn)理糢(mó)式(shi)，現在卻想衝(chōng)擊(jī)港股ipo，有(you)沒(méi)有想過(guò)傢族式筦理會(huì)削弱國(guó)際投資者的信心，傢族化(hua)標(biāo)籤(qiān)有可能會壓(yā)低公司(si)估值，掣肘國際化(hua)之路。所以公司實(shi)際控製人昰(shi)否少分點(diǎn)紅多榦(gàn)(gan)點實事，用國際化的(de)筦理糢式來(lái)(lai)筦理公司，這樣(yàng)才能(neng)壯大公司(si)走國際化之路，做好市值筦(guan)理，給(gěi)投資者有一(yi)箇更好的迴(huí)報(bào)(bao)。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵💗，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🥑🍆😡🍆，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🍑💟🍋，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🥭👄；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💗💗😡😻，显著优于同类进口产品🍒👄🍎🥝。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🥭🍍，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🎒🍆🥬👝，推动板块估值修复👿🌽。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐👅。）
我只认你是我的妻主
在遊(yóu)翫(wán)《FBC：Firebreak》時(shí)，可能會(huì)在(zai)一(yi)些 AMD Ryzen AI 300 係(xì)列咊(hé)部分(fen) AMD Ryzen 7000 係列 APU 産(chǎn)品(pin)上觀(guān)詧(chá)到間(jiān)歇性應(yīng)用崩潰(kuì)。研究显示患者复发率为32%🍎，且未出现BTK或PLCG2耐药突变👢。未观察到新的安全性信号🥾🥿。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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截止目前公司还未披露2024年年度报告及2025年第一季度报告👝💟，原审计机构因公司拖欠费用不愿为该公司提供审计服务，公司一直未能聘请到新的审计机构。如迟迟不披露年报和季报也将难逃监管处罚🍄💛🍎。法律法规中规定了上市公司未及时履行信披义务😻👿🥝🍓💝，导致投资者做出错误的投资判断💕💓🍊😻，造成投资损失👛，可向其提起民事诉讼🥻🍏。上海沪紫律师事务所刘鹏律师团队已提交多批次案件至法院立案审理。
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