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李成钢在(zai)中美(mei)经贸磋商机制首次会议结束后告诉(su)中外(wai)媒体(ti)记者，过去两天，中美双方团队(dui)的沟通是“非常专业(ye)、理(li)性、深入、坦诚(cheng)的”。
更(geng)深层次来(lai)看，车企的账期革命标志着中国制造业供(gong)应链关系的范式转变(bian)。过去(qu)，主机(ji)厂通过延长账期、压低采(cai)购(gou)价将成本转嫁给(gei)供应商，这种“零和博弈”模式在行业高速增长期尚可维持，但在技术迭代加速、市场竞争加剧的今天，已难以(yi)为继。车(che)企开始意识到，供应链的稳定性与(yu)创新能力直接关系到自身的竞争力(li)，而缩(suo)短账期、优化付款条件，是构建健康供应链生态的基石。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda😡🥾🥾🎒🥥、Opdivo）的垄断🥑💞，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过🩱😠，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心😻🍑，引发同类企业的估值重估👜👿🌽。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🥾，若审批延迟或要求补充数据🍍💟🍊🍓，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
临床进展层面(mian)，ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵，国产创新药(yao)突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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开源证券就兴业证券2024年度业绩有如下点评：零售客户服务广度与深度大(da)幅提升(sheng)，零售客群有效户规模取得历史性突破，首破百(bai)万大关。自(zi)营投资高弹性带来业绩弹(dan)性。
